产品概述 来源 前列腺  形态 贴壁、上皮样  培养 RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2  传代 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3  产品简介 人前列腺癌细胞（Human prostate cancer cells）22RV1来源于小鼠连续繁殖的异种移植物。细胞贴壁生长、呈现上皮样，在裸鼠体内可成瘤。广泛应用于前列腺癌的生物学特性、靶向治疗以及药物筛选等研究。  收货指南 1. T25细胞瓶到货后处理方案：

（1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液；

（2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据；

（3） 注意：贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象，静置后可恢复贴壁。

2. 冻存管到货后处理方案：

（1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性；

（2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。  培养方法 1. 培养基：

89% RPMI-1640 培养基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-链霉素（P/S）。

2. 复苏：

（1）解冻：用镊子将冻存管浸于37 ℃水浴；反复摇晃，迅速完成解冻；

（2）离心：喷洒75%酒精消毒后，在无菌环境下，打开冻存瓶，用移液器将细胞连同冻存液移至含1 mL完全培养基的10 mL离心管中，室温1200 rpm离心3-5 min，细胞沉于离心管底部；

（3）培养：将上清液轻轻弃去，加2 mL完全培养基，轻柔悬起细胞，然后将所有细胞悬液移至含有3 mL完全培养基的T25培养瓶中，于37 ℃，5% CO2培养箱中培养；

（4）观察：每日观察细胞生长状态（培养基颜色、细胞贴壁情况、形态与密度等）并拍照。

3. 传代：

细胞密度达80%-90%开始传代

（1）清洗：无菌下吸出培养基，用37 ℃预热的PBS清洗一次；

（2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，转动培养瓶令其浸润所有细胞，室温（或37 ℃）消化，显微镜下观察到细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回超净台，轻敲几下培养瓶后加1 mL完全培养基终止消化；

（3）离心：用移液器轻柔吹匀后然后将悬液转移至10 mL离心管中，在1200 rpm离心3-5 min；

（4）培养：无菌下弃上清液，加1 mL完全培养基悬起细胞并移至T25培养瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培养基，用移液器轻柔吹匀后，分装至培养瓶中，于37 ℃，5% CO2培养箱中培养。  生物安全等级 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。  免责声明 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。    产品详情