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产品概述
| 来源 | 骨髓 |
|---|---|
| 形态 | 悬浮聚团 |
| 培养 | RPMI1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 传代 | 比例 1:3 左右 |
| 产品简介 | SNU-1细胞是由J·Park与其同事在1984年从细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立的细胞株，该细胞是近二倍体细胞，染色体总数为47。SNU-1细胞表面表达CEA2和TAG 72分子，L-多巴脱羧酶(DDC)表达阴性、VIP受体表达阳性，但胃受体缺失。没有证据表明SNU-1细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的扩增或重排。SNU-1细胞表达的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因在SNU-1细胞中不表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素释放肽。半固体培养基中集落形成效率为1.9%。SNU-1细胞悬浮生长，多细胞聚集，部分附着瓶底。SNU-1细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
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