产品简介
高通量:三个PCR反应槽,可独立运行三个PCR程序,相当于三台独立的PCR仪,最多可同时进行144个样品的反应,满足高通量、灵活性的同时又节省实验室空间
卓越的温控:温度准确性±0.1 ℃,温度均一性±0.2 ℃,实现精准均一的温度控制
舒适:超大的7英寸彩色触摸屏,直观友好的操作界面
超静音的设计,仪器运行时几乎无噪音,给用户提供安静舒适的实验环境
合理的散热设计,底部进风、背部排风,仪器两侧可以近距离摆放其他设备,节省空间
开放的系统:适用于标准的8联管或0.2ml PCR单管
经久耐用:近三十年的制造经验,历经考验的精湛PCR技术
基因扩增仪”的诞生和发展
核酸体外扩增的设想最早是由Khorana在1971年提出的。“经DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可合成tRNA基因。”
然而当时还没有成熟的基因序列分析方法,也没有热稳定DNA聚合酶以及引物合成操作很困难。这种设想达不到实际的效果。并且在70年代初出现了分子克隆技术,一种克隆和扩增基因的途径被提供了,因此人们遗忘了Khorana的设想。
根据PCR原理,商业公司在PCR仪的基础功能上不断进行创新和改进。至今,PCR仪已经更新至第三代技术。为方便读者朋友理解,本文将对三代PCR仪的原理、特点、主要厂商及产品、应用领域做一系统梳理。
第一代——标准PCR仪
标准PCR仪也叫做终点PCR仪,是指目的基因仅经过预变性、变性、退火、延伸阶段产生大量的核酸序列的PCR仪,PE-Cetus公司推出的世界上第一台PCR自动化热循环仪属于此种。根据PCR退火温度和扩增条件(细胞内/外),标准PCR又可以分为三类:普通PCR、梯度PCR和原位PCR。
第二代——qPCR(实时定量PCR)
1996年Applied Biosystems(现被赛默飞收购)公司推出了实时荧光定量PCR(RTFQ PCR)技术,并发明了世界上第一台荧光定量PCR仪,开始了从定性到定量的跨越。
实时定量PCR仪是指在PCR反应体系中加入能够指示DNA片段扩增过程的荧光染料(SYBR Green等)或荧光标记的特异性的探针(TaqMan Probe等),在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号激发和采集系统和计算机分析处理系统,形成了具有荧光定量PCR功能的仪器,通过对PCR过程中产生的荧光信号积累实时监测整个PCR过程,再结合相应的计算机软件对所获得的荧光信号数据进行分析,计算待测样品特定DNA片段的初始浓度。
第三代——dPCR(数字PCR)
不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法,数字 PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。
数字PCR是一种基于PCR反应(聚合酶链反应)的单分子绝对定量技术。